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    • 渤健引领多发性硬化治疗变革,两款新药同一天上市
    • 2021年08月02日来源:齐鲁法制网

    提要:今天,渤健旗下两款治疗多发性硬化的新药——富马酸二甲酯肠溶胶囊(特菲达™)和氨吡啶缓释片(复彼能™)双产品上市会隆重召开,宣布两款新药在国内正式上市,开启我国多发性硬化治疗新时代。

    ----短期改善行走功能,长期延缓疾病进展

    今天,渤健旗下两款治疗多发性硬化的新药——富马酸二甲酯肠溶胶囊(特菲达™)和氨吡啶缓释片(复彼能™)双产品上市会隆重召开,宣布两款新药在国内正式上市,开启我国多发性硬化治疗新时代。这两款药物均可用于治疗多发性硬化(Multiple Sclerosis,以下简称MS),前者兼具良好疗效及[i],可以更好地满足MS患者对治疗的不同需求;后者则是我国首个用于改善MS成人患者步行能力的治疗方法,实现了治疗零突破。

    首都医科大学附属北京天坛医院院长、国家神经系统疾病临床医学研究中心副主任暨中华医学会神经病学分会主任委员王拥军教授表示:“MS病理特征、临床表现和病程均具有很强的异质性,个体化治疗至关重要。富马酸二甲酯肠溶胶囊的上市及其临床应用将为患者带来全新选择,可以为患者提供更多的治疗选择,治疗方案更加灵活,并将丰富中国MS的临床治疗经验,使更多的MS患者获益。氨吡啶缓释片是目前唯一被美国FDA和欧盟EMA批准针对于改善MS患者步行能力的药物。它与疾病修正治疗药物联合使用,提供了短期改善步行能力,长期减少疾病致残的综合治疗方案。”

    三分之一患者曾停止DMT治疗,临床急需更多治疗选择

    MS是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病,好发于20-40岁的中青年,[ii][iii][iv]7年~14年初始症状硬化病例后<span white-space:normal;background-color:#ffffff;"="" style="margin: 0px; padding: 0px; list-style: none; box-sizing: border-box; font-size: 16px; line-height: 0; position: relative; vertical-align: baseline; top: -0.5em; color: rgb(51, 51, 51);">[vii],在过去长达95年的时间里,我国临床一直缺乏能有效改善多发性硬化患者行走能力的药物。

    复旦大学附属华山医院神经内科主任董强教授表示:“在所有MS的症状中,步行障碍对MS患者的日常生活质量影响最为严重。不但限制他们的工作能力,还会影响患者的心理健康,对个人和家庭造成严重的精神和经济负担。我们很高兴看到,氨吡啶缓释片能够快速来到中国,填补长期以来临床上的治疗空白。我们也希望氨吡啶缓释片和富马酸二甲酯肠溶胶囊这两款药物上市后,能加速进入医保进程,尽早被纳入医保报销范围,让更多的MS患者和家庭受益。”

    25余年的传承与深切关爱,引领多发性硬化治疗变革

    渤健在引领MS诊疗水平的创新方面有超过25年的专注与投入,拥有丰富的科学实践经验与科研资源。目前,渤健在全球有6个获批产品,MS领域丰富的产品组合惠及全球近130万MS患者群体,通过25项正在进行的MS临床试验,不断在MS病程的各个阶段进行开创性研究。

    渤健亚太区总裁温浩基表示:“渤健始终深切关爱MS 患者群体,不断追求药物创新,致力于为患者提供先进的治疗方案。我们很感谢国家药品监督管理局通过优先审评审批程序能让富马酸二甲酯肠溶胶囊和氨吡啶缓释片两个创新成果能快速进入中国,期待能与国内的临床专家不断深入研究,将多发性硬化的治疗策略从延缓疾病进展转变为帮助更多患者获得持续的缓解,并最终消除多发性硬化导致的残疾。我们将继续同各方携手推动我国MS诊疗水平的进一步提升,提高MS在中国的药物可及性,造福中国MS患者。”

    目前富马酸二甲酯肠溶胶囊已经开始临床使用,通过患者福利和患者援助项目方案,帮助MS患者群体提高药物可及性。氨吡啶缓释片预计将在年内使中国患者受益。

    关于富马酸二甲酯肠溶胶囊

    富马酸二甲酯肠溶胶囊是一款治疗成人复发型MS的药物,是全球处方量最大的复发型MS口服治疗药物,它被证明可降低MS复发率,减缓残疾进展,并减少MS的脑部病变数量。针对复发型MS患者(包括临床孤立综合征、复发缓解型MS、活动性继发进展型MS),富马酸二甲酯肠溶胶囊均表现出良好的安全性特征。富马酸二甲酯肠溶胶囊已在 69 个国家和地区获得批准,超过50万患者接受治疗,临床试验与真实世界处方使用时间超过95万患者年,其中有6335例患者(14241患者年)来自临床试验。

    关于氨吡啶缓释片

    氨吡啶缓释片是一种用于改善多发性硬化(MS)合并步行障碍(EDSS4-7分)的成人患者步行能力的治疗药物。渤健公司获得了Acorda Therapeutics Inc的许可,可在美国以外的全球市场开发并推广氨吡啶缓释片。

    氨吡啶缓释片是首个同时具有改善MS成人患者步行能力,且具MS临床疗效的药物。氨吡啶缓释片可单独使用或与疾病修正治疗(包括免疫调节药物)联合使用。在临床试验中,对氨吡啶缓释片治疗产生应答的患者行走速度平均增加25%,显示其具有显著改善行走能力方面的疗效。

    关于渤健

    在渤健,我们的使命清晰明确:我们是神经科学领域的先锋。渤健为全球罹患严重神经和神经退行性疾病的患者探寻、研发和提供创新疗法和相关方案。渤健是Charles Weissmann、Heinz Schaller、Kenneth Murray 与诺贝尔奖获得者Walter Gilbert 和Phillip Sharp 携手在1978 年成立的全球首批生物技术公司之一。当前,渤健拥有治疗多发性硬化的领先药物组合,推出了第一个批准用于脊髓性肌萎缩症的治疗药物,并提供先进生物制剂的生物类似药。渤健专注于推进多发性硬化和神经免疫学、阿尔茨海默病和痴呆、神经肌肉疾病、运动障碍、眼科、免疫学、神经认知障碍、神经科急症、神经性疼痛等领域的科学研究项目。

    免责声明

    本文件包含根据1995年“私人证券诉讼改革法案”作出的预测性陈述:包括渤健的战略和计划;商业业务和在研项目的潜力;临床试验、数据公开与发表;在研产品的潜在安全性和有效性;注册备案及时间;投资、合作和业务发展行为的预期获益与潜力。这些预测性陈述可能会包含“目标”、“预期”、“相信”、“可以”、“估计”、“期待”、“预测”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“可能” 、“将要”等词语或其他具有相似含义的词语和术语。药物开发和商业化具有高度的风险,只有少数研发项目可以成为商业化的产品。早期临床试验的结果不代表完整的结果、或代表后期或更大规模临床试验的结果,并且不能确保监管部门的批准。您不应过分依赖这些陈述或所发表的科学数据。这些陈述涉及风险和不确定性,可能导致实际结果与此类陈述中反映的结果大不相同,包括我们最近的年度或季度报告的风险因素部分以及我们向美国证监会SEC提交的其他报告中描述的风险和不确定性。这些陈述是基于我们目前的信念和期望在本文件公布之时做出。我们没有义务公开更新预测性陈述。



    责任编辑:雨燕
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