致力于应对世界上最危及生命的疾病和公共卫生挑战，专注开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司 --三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）和专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司 --Dynavax Technologies Corporation公司（以下简称“Dynavax”，纳斯达克代码：DVAX）于今天共同宣布签署商业供应协议。Dynavax公司将向三叶草生物提供其先进的CpG 1018TM佐剂，用于三叶草生物的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂）。该商业供应协议将延长至2022年年底，包括2021年计划交付的佐剂剂量，这些2021年的剂量是根据此前宣布的流行病防范创新联盟（CEPI）和Dynavax之间的资助协议而生产的。

另外，三叶草生物于今日宣布与全球疫苗免疫联盟（Gavi）签订预购协议，将在 2022 年年底前为 COVAX机制提供高达 4.14 亿剂新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂）。 COVAX 机制是一项全球风险分担机制，其宗旨是为参与国（无论收入水平）集中采购和公平分配新冠疫苗。 一旦获得附条件批准，三叶草生物预计在 2021 年年底上市新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂），并供应给COVAX机制参与国以及直接签署政府采购和（或）双边供应协议的国家。

Dynavax的首席执行官Ryan Spencer表示：“Dynavax 很高兴有机会扩大与三叶草生物的合作伙伴关系,  达成重要的商业供应协议,  用以提供大量的CpG1018佐剂来对抗正在流行的新冠疫情。我们很自豪能够支持新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂）的持续开发和可能近期实现的商业化。”

三叶草生物新冠候选疫苗 “SCB-2019（CpG 1018加铝佐剂）”有望成为全球范围内通过COVAX机制率先实现商业化上市的重组蛋白新冠疫苗。应用Trimer-Tag©（蛋白质三聚体化）技术平台，我们开发了SCB-2019抗原，它是一种基于SARS-CoV-2病毒（原始毒株）S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白（S-三聚体）。三叶草生物的新冠候选疫苗是由SCB-2019抗原联合两种佐剂 ，即Dynavax的CpG 1018佐剂及氢氧化铝（铝佐剂）组成。

关于三叶草生物

三叶草生物前瞻性声明

前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。

CpG 1018是HEPLISAV-B®（重组乙型肝炎疫苗）中使用的佐剂，这是美国食品和药物管理局（FDA）和欧盟已批准的成人乙型肝炎疫苗。Dynavax开发了CpG 1018以提供增强的疫苗免疫反应，这已在HEPLISAV-B中得到了证明。CpG 1018佐剂将提供一个成熟的技术和显著的安全数据库，这些都将有助于加快新冠病毒疫苗的开发和大规模生产。

Dynavax是一家商业阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化新型疫苗。该公司首款商业产品HEPLISAV-B®[（重组乙型肝炎疫苗），含佐剂]在美国和欧洲获得批准，用于预防18岁及以上成年人预防所有已知乙型肝炎病毒亚型引起的感染。Dynavax也通过各种研究合作和伙伴关系推动CpG 1018作为首要疫苗佐剂进行开发。目前的合作聚焦于新冠、百日咳和普通流感的佐剂疫苗。