根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责HBM7022临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用。和铂医药将获得2,500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。

阿斯利康高级副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith博士表示：“很高兴与和铂医药达成新一代双特异抗体HBM7022的协议。通过临床前资料，我们发现HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在内的实体瘤中表现出强大的潜在功效，有望满足巨大的未被满足的医疗需求。”

HBM7022 为靶向肿瘤相关抗原Claudin18.2 (CLDN 18.2) 和CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。HBM7022采用二价高亲和力抗CLDN18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了产生细胞因子风暴的风险。临床前研究表明，该抗体不但对CLDN18.2阳性的胃癌有显著效用，还对胰腺癌和CLDN18.2突变的胃癌有很好的效用。HBM7022 是由公司 HBICE®平台开发的全人源双特异性抗体，得益于独特的平台技术， HBM7022展现出良好的安全性、药代动力学特征和可开发性。凭借其独特的分子设计和出色的临床前资料，HBM7022有望在未来的临床研究中引领新一代实体肿瘤的T细胞衔接器疗法。

和铂医药HCAb平台能够产生高度多样化和稳定的全人源重链抗体及其衍生的全人源单域抗体，使我们可以用具有更小的分子量和更少的蛋白多肽链的简单结构去构建新颖的多特异性抗体。在此基础上，我们建立了具有自主知识产权的HBICE® （基于HCAb的免疫细胞衔接器平台），能快速地开发免疫细胞重定向到肿瘤微环境的多特异性抗体分子。

关于和铂医药

和铂自有的抗体技术平台Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。