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    • 加科思KRAS G12C抑制剂完成STK11共突变IIa试验首例患者给药
    • 2022年09月01日来源:齐鲁在线

    提要:王印祥博士表示:"JAB-21822是国内首家且唯一一家在临床阶段获批用于一线治疗STK11和KRAS G12C共突变非小细胞肺癌的药物。JAB-21822是加科思自主研发的候选药物,有潜力凭借有效性和安全性为患者带来更优的治疗选择。"

    加科思药业(1167.HK)KRAS G12C抑制剂JAB-21822于8月31日在中国完成KRAS G12C抑制剂JAB-21822用于KRAS G12C与STK11共突变IIa期非小细胞肺癌临床试验首例患者给药。

    JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的KRAS G12C抑制剂,此次用于KRAS G12C与STK11共突变的晚期或转移的非小细胞肺癌患者的一线治疗。

    中国每年新增KRAS G12C突变的肿瘤患者约4万人,STK11是KRAS G12C的并行生物标记物。根据相关研究,同时带有STK11和KRAS G12C共突变的非小细胞肺癌患者,接受KRAS G12C抑制剂治疗在临床上具有更高的客观缓解率。

    加科思董事长兼CEO王印祥博士表示:"JAB-21822是国内首家且唯一一家在临床阶段获批用于一线治疗STK11和KRAS G12C共突变非小细胞肺癌的药物。JAB-21822是加科思自主研发的候选药物,有潜力凭借有效性和安全性为患者带来更优的治疗选择。"

    加科思的KRAS G12C抑制剂JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的JAB-21822一期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。

    目前,JAB-21822正在中国、美国及欧洲同步开展单药及联合用药临床研究。其中包括单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰腺导管癌以及结直肠癌;与EGFR单抗联合用药;以及与自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合用药等。

    关于JAB-21822

    JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验,包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌,以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。

    关于加科思

    加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。



    责任编辑:周峰菊
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