5月,国家卫生健康委临床检验中心 (NCCL, National Center for Clinical Laboratories) 公布了2023年全国肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测室间质评结果,华大基因下属的子公司深圳华大医学检验实验室、天津华大医学检验所参与了该项目,均再一次满分通过,再次证明了华大基因在实体肿瘤游离DNA检测能力和专业性强,并获得国家权威机构组织的充分肯定。

据悉,国家卫生健康委临床检验中心 (NCCL) 1982年成立于卫生部北京医院,以临床检验质量控制与改进为主要工作方向,承担卫生健康委委托的全国临床检验质量管理与控制工作,运行全国临床检验室间质量评价计划,建立、应用临床检验参考系统,开展相关科学研究。NCCL的工作目标是通过构建、完善和实施临床检验质量管理与控制体系,持续改进临床检验质量,保障医疗卫生工作有效开展。

华大基因一直视质量为生命,至今已多次满分通过国家卫生健康委临检中心组织的室间质评。华大基因此次参加的室间质评测评的项目检测范围包括点突变、短片段插入缺失等,所有检出结果均正确无误,验证了华大基因在基因检测全流程结果的准确性与可靠性。

华大基因旗下深圳、天津两地实验室再次满分通过室间质评

作为中国基因行业的奠基者,华大基因始终秉承“基因科技造福人类”的使命,以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用,致力于加速科技创新,减少出生缺陷,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,全面助力精准医学。

截止到现在,华大基因深圳、天津、香港、武汉的实验室已多次满分通过多项NCCL、EMQN (欧洲分子基因诊断质量联盟)、CAP (美国病理学家协会) 等室间质评项目,标志着华大基因的肿瘤高通量检测项目的检测能力获得国内外权威机构认可。

自创立以来,华大基因一直致力于让基因检测技术惠及更多人群。未来,华大基因将继续保持高标准、严要求,不断丰富核心业务领域的产品体系,用基因科技守护人民健康。