2024年6月，亿腾上市的唯思沛®降低心血管事件风险新适应症被国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。新适应症为：与他汀类药物联合使用，用于确诊心血管疾病或糖尿病伴≥2种其他心血管疾病危险因素，合并高甘油三酯血症(≥150mg/dL)的成年患者，以降低心血管事件风险（心肌梗死、卒中、冠状动脉血运重建和不稳定型心绞痛需住院治疗）。这是继2023年唯思沛®被批准于中国大陆上市后获批的第二个也是最重要的一个适应症。

亿腾医药是一家以销售起家的公司，多年来一直尝试从产业链的后端往前端发展，赋能研发、生产、供应链等多板块能力。但也正是由于亿腾的基因，其临床研发能力一直受到质疑，直到2023年，亿腾在一个月内相继宣布上市两款创新药，不禁让业界开始重新评估这家老牌的医药企业。

作为曾经中国CSO的领头羊之一，亿腾医药的销售能力倍受认可，也受到著名投资人，例如奥博资本、光远资本等的青睐。虽然在过去的行业资本热潮中，后端的销售能力曾经一度被人忽略，但随着资本泡沫的破灭，新的产业趋势包括医改深入推进，两票制、带量采购、分级诊疗等新政落地实施；Biotech逐渐进入收获期，专业化商业推广能力需求的高涨，具有强大销售能力的企业又再次成为了行业的焦点；销售能力作为产业链的最后一个环节，正逐步显现出其重要性与稀缺性。这也意味着亿腾医药的传统强项又有了用武之地，这也将成为亿腾最大的竞争优势。

创新药方面，除了2023年亿腾上市的两款创新药外，其还有多款管线产品正在临床研发阶段。2023年亿腾医药宣布与纳肽得（青岛）生物医药有限公司达成战略合作协议，将就心血管领域的小核酸药物ANGPTL3 和 Lp(a)的两款小干扰RNA（siRNA）药物的研发开展深度合作，包括在大中华和东南亚地区开发、生产及商业化，这标志着亿腾又在研发领域向前迈进了一大步。可以看到，亿腾的创新药研发已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。此前，亿腾医药曾表示，将继续通过自研、合作、授权引进等多种模式，拓展研发边界，丰富创新产品管线。

相信在“稳定的商业化渠道+多个创新药”的加持下，亿腾医药的业绩在未来会迎来爆发式增长。