11月18日，国家药品监督管理局网站同时发布涉美敦力的三份产品召回信息，其中有两个召回级别为一级，即使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害。

美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，MMT-503EU遥控器存在潜在安全漏洞的问题。生产商美敦力泌力美公司Medtronic

MiniMed对胰岛素注射泵InsulinPump（注册证号：国械注进20173141951）主动召回。召回级别为一级。召回事件报告表显示，上述安全漏洞可能导致向用户输注非自愿的大剂量胰岛素。

美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在主轴和海波管之间的焊缝熔深不足的问题。生产商美敦力公司MedtronicInc.对覆膜支架系统Endurant II Stent GraftSystem（注册证号：国械注进20153132422）主动召回。召回级别为一级。经查询，进口中国的201件产品目前都在美敦力仓库，均已被隔离处置，未来不会流入中国市场。

美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在标签/合规性的问题，生产商Medtronic Inc.美敦力公司对植入式除颤电极导线Defibrillation Lead（注册证号：国械注进20173217262）主动召回。召回级别为三级。