之江生物1月18日晚公告，公司新冠病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、新冠病毒中和抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、新冠病毒中和抗体检测试剂盒（胶体金法）、新冠病毒（SARS-CoV-2）L452R&P681R突变检测试剂盒于近期获得四项欧盟CE认证，有效期至2025年5月26日。

公司表示，以上产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家进行销售，丰富了公司产品种类，可以为全球新冠肺炎疫情防控工作提供更专业、优质、全面的新冠病毒检测解决方案，进一步提升公司国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。

不过，之江生物提示，除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司相关产品获证供应市场，且针对新冠肺炎的检测方法多样，故其产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。

公司同时提示，受境外疫情发展及疫情防控政策、市场竞争情况、国际疫情对技术产品的路径选择、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响，以上产品的销售额及利润贡献具有较大不确定性，在境外市场收入对公司整体收入的影响存在不确定性。