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    • 正海生物:2021年净利同比增长超四成 业绩再创历史新高
    • 2022年02月28日来源:中国证券报·中证网

    提要:正海生物2月28日晚发布2021年年报,公司实现营业总收入4.00亿元,归属于上市公司股东的净利润达到1.69亿元,分别同比增长36.45%和42.44%;实现每股收益1.40元,同比增长41.41%。

    正海生物2月28日晚发布2021年年报,公司实现营业总收入4.00亿元,归属于上市公司股东的净利润达到1.69亿元,分别同比增长36.45%和42.44%;实现每股收益1.40元,同比增长41.41%。

    公司拟以2021年12月31日总股本1.2亿股为基数,向全体股东每10股派发现金红利8.80元(含税),共派发现金红利1.056亿元(含税),同时以资本公积金向全体股东每10股转增5股,共计转增6000万股。

    拳头产品销量大幅增长 业绩再创历史新高

    公司表示,报告期内正式完成新厂区的搬迁工作,经营规模不断扩大,品牌影响力持续增强,产品销售取得较大增长,业绩再创历史新高。

    年报显示,口腔修复膜和可吸收硬脑(脊) 膜补片仍是公司最主要的收入来源。

    随着国内新冠肺炎疫情的形势逐渐向好,口腔民营诊所、公立私立医院等口腔终端已全面开放。面对市场转机,公司销售队伍迅速反应,口腔修复膜销售实现同比较大幅度增长。报告期内,口腔修复膜产品实现销售收入1.92亿元,同比增长49.04%。

    可吸收硬脑(脊)膜补片方面,随着国家高值医用耗材带量采购日渐常态化,截至报告期末,江苏省、山东省、福建省、河南省、河北省都已开展了带量采购工作,公司产品在上述5个省份均成功中标,并且是目前同类产品中唯一一个所有省级带量采购项目均中标的产品,中标价格在各省所有中选品牌中处于中位线水平。在已公开的年度采购需求量中,山东省为4253片,河南省为5031片,河北省为4563片,保证了公司的市场占有优势。报告期内,可吸收硬脑(脊)膜补片实现销售收入1.58亿元,同比增长14.71%。

    营销版图进一步扩大 稳健增长有支撑

    报告期内,公司营销版图持续扩大。截至2021年底,公司产品已在全国29个省份挂网,各省级产品挂网超过1700个品次,相较于2020年末增加了约500个品次。日益壮大的销售网络为未来销售的稳健增长打下了坚实的基础,2021年,公司产品总销量达到66.05万片(瓶),同比增长63.28%。

    面对2021年疫情呈现的多点及局部散发态势,公司销售团队转变思路、化危为机,快速进行市场下沉的学术推广模式,开展地级区域培训班等活动会议近400场次,并通过整合线上优势专业平台资源,打造学术品牌活动,进一步开拓市场,提升品牌知名度和影响力。

    此外,公司注重提升并开发自身的渠道价值。2021年5月,公司与江苏创英医疗签署了《产品经销协议》,创英医疗授权公司为其种植体产品的全国民营渠道代理,经销产品为牙种植体系统产品及相关口腔产品。该合作是基于公司在口腔科的渠道优势和营销能力,并结合创英医疗高保障的产品品质,从而实现双方的优势互补、发挥协同效应。截至报告期末,公司代理的种植体销售区域已覆盖全国22个省份,实现销售额约400万元。

    2021年,公司荣获山东省科学技术奖、山东省优质品牌、山东省知名品牌、山东省质量标杆企业、品质鲁药、烟台市创新驱动领军企业、烟台医药行业抗疫模范企业、烟台市模范职工之家等荣誉和称号,公司科技创新能力、先进生产质量水平、完善经营管理模式和品牌影响力得到高度认可。

    阶梯式开发进展有序 产品管线日益丰富

    公司坚定“销售一代、注册一代、临床一代、研发一代”的产品阶梯式开发策略,以创新性的“项目管理制”的方式开展研发管理,积极推进各项产品研发进展,持续追求产品和技术的可持续竞争优势。

    报告期内,因行业政策变化、公司新厂区启用及产品技术优化等原因,根据监管注册要求,公司已上市产品按照计划完成注册更新。

    注册一代,进展显著。2021年12月,公司自主研发的产品外科用填塞海绵取得山东省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》;在公司已上市同类产品应用多年的基础上研发的“硬脑(脊)膜补片”提交了注册申请;2022年2月,公司产品自酸蚀粘接剂已收到国家药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,未来将进一步丰富公司口腔领域的产品线,巩固和扩大公司的竞争优势。

    临床一代,稳步推进。公司产品“尿道修复补片”至报告期末已进入到病例入组阶段;“引导组织再生膜”在报告期内处于临床试验效果评价阶段,将有利于进一步丰富公司口腔领域产品的品种。

    研发一代,顺利开展。公司产品乳房补片已经形成临床试验方案,为后续临床试验方案的制定、临床相关参数的确定提供了关键依据;3D打印骨修复材料完成注册检验,并取得报告;齿科修复材料—通用树脂已经进入临床试验前伦理审查审批阶段;宫腔修复膜进入临床试验准备阶段;磷酸酸蚀剂和窝沟封闭剂的研发项目目前处于工艺研究阶段。

    公司表示,2022年,将力争主营业务稳定发展,全力攻关带量采购;推动处于关键阶段的项目进展,不断丰富研发序列。



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