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    • 热景生物:新冠病毒抗原检测试剂取得医疗器械注册证
    • 2022年03月14日来源:中国证券报·中证网

    提要:热景生物3月14日早间公告,公司自主研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》,有效期截至2023年3月12日。

    热景生物3月14日早间公告,公司自主研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于近日收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》,有效期截至2023年3月12日。受此影响,热景生物盘中一度涨超15%,截至下午13时45分,股价报209元/股,涨幅达8.74%,成交额超17.8亿元。

    根据公告,热景生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)是对鼻拭子样本中新型冠状病毒抗原的检测,按照《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》的相关要求,可用于以下三类人员的检测:到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员,包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区的人员;有抗原自我检测需求的社区居民。以上人员在使用新型冠状病毒抗原检测试剂时应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》等国家的相关管理要求。

    热景生物表示,公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒在国内获批上市,既丰富了产品种类,又增强了综合实力,还有助于提升公司在相关领域的竞争力,不仅对其销售及国内业务拓展具有积极的作用,还可以更好地为我国新冠疫情防控工作贡献力量。

    公司同时提醒,目前国内已有同类型产品获批,因此公司产品可能面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。此外,上述产品的实际销售情况受新冠疫情变化、防控政策及检测需求等多因素影响,公司尚无法预测该产品的获批对未来业绩的具体影响,产品的销售额及利润贡献具有不确定性。




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