- 佐力药业：参股公司旗下公司获得美国FDA临床试验批准
- 2020年05月18日来源：证券时报
提要：佐力药业18日晚公告，公司收到科济开曼(公司孙公司浙江佐力创新医疗参股公司)的通知，获悉科济生物医药（上海）自主研发的人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)自体CART细胞注射液（CT041）临床试验申请收到美国FDA获准开展临床试验的通知。
佐力药业18日晚公告，公司收到科济开曼(公司孙公司浙江佐力创新医疗参股公司)的通知，获悉科济生物医药（上海）自主研发的人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)自体CART细胞注射液（CT041）临床试验申请收到美国FDA获准开展临床试验的通知。上述药品用于治疗CLDN18.2表达阳性、既往经系统治疗后出现进展或复发的晚期胃腺癌/食管胃结合部腺癌、胰腺癌。
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