正在闯关科创板IPO的湖南华纳大药厂股份有限公司(“华纳药厂”)，近日却因产品“兰索拉唑肠溶片”抽检不合格被国家药监局“点名”。

日前，国家药监局发布的“关于25批次药品不符合规定的通告(2020年 第50号)”显示， 华纳药厂生产的兰索拉唑肠溶片(批号：190301；规格15mg)，检品来源为湖北森林药业有限公司，不符合规定项目为“溶出度”。

来源：国家药监局

据“不符合规定项目的小知识”显示，溶出度系指活性药物从制剂中溶出的速率和程度，不符合规定会影响药物的吸收，降低生物利用度。

资料显示，华纳药厂创立于2001年，主营业务为药品制剂和原料药的研发、生产和销售，该公司于今年6月科创板IPO申请获上交所受理。

据上交所科创板官网显示，华纳药厂于7月23日审核状态更新为“已问询”。此前，中国网财经就华纳药厂IPO事项报道了《华纳药厂再闯IPO：销售费用率连续两年高于同行业平均值 卷入三起纠纷案》。华纳药厂披露的招股书显示，2019年营收、净利润增速出现疲软态势，且销售费用率连续两年高于同行业上市公司平均值，同时，其存货周转率低于行业平均值，负债率高于同行业平均值。

对于此次被检测出不合规药品？中国网财经记者就相关问题致电华纳药厂，截至发稿，尚未收到回复。