康弘药业10月26日晚披露第三季度报告，公司7月-9月实现营业收入9.55亿元，同比增长7.15%；实现归属于上市公司股东的净利润2.44亿元，同比增长15.32%；基本每股收益0.28元。

1月-9月，公司实现营业收入23.48亿元，同比下降2.56%；实现归属于上市公司股东的净利润5.79亿元，同比增长4.85%；基本每股收益0.66元。

康弘药业主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研发、生产与销售。生物药方面，康柏西普眼用注射液正在开展国际多中心Ⅲ期临床研究。康柏西普眼用注射液目前已获批三个适应症（“湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）”“治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）引起的视力损害”“继发于病理性近视的脉络膜新生血管引起的视力损伤（pmCNV）”），视网膜静脉阻塞（RVO）目前处于中国临床Ⅲ期阶段，相关研究正按计划推进。

此外，治疗外伤、化学烧伤、角膜移植术后诱发的新生血管的KH906滴眼液，是公司自主研发的具有自主知识产权的1类生物创新药物，目前正进行Ⅰ期临床。治疗结直肠及其他器官肿瘤且拥有国际发明专利的1类生物新药KH903已进入临床Ⅱ期。还有拥有国际专利的治疗性肿瘤疫苗1类生物新药KH901也处于临床Ⅱ期。

中成药方面，治疗阿尔茨海默症(Alzheimers disease, AD)的新药KH110（五加益智颗粒）已进入临床Ⅱ期。化学药方面，公司有多个产品处于临床研究阶段，公司将根据自身实际情况来计划和安排，逐步推进各项研究工作。

今日早间，康弘生物公告，其全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到美国食品药品管理局关于审核通过康柏西普玻璃体腔眼用注射液在美国分别开展糖尿病黄斑水肿（DME）、 视网膜分支静脉阻塞（BRVO）所致黄斑水肿病变以及视网膜中央静脉阻塞（CRVO）所致黄斑水肿病变的III期临床试验的特别试验方案评审（Special Protocol Assessment）的通知。