倍特药业3月12日发布招股说明书（注册稿），公司本次拟向社会公众公开发行不超过5000万股（不考虑超额配售选择权），发行实际募集资金扣除相应的发行费用后，将用于与公司主营业务相关的特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目和补充流动资金项目。

招股说明书显示，特色原料药技改项目将提升公司葡萄糖酸钙、氨基己酸、利巴韦林、枸橼酸托法替尼、苹果酸卡博替尼、盐酸右美托咪定等原料药和原料药中间体麦角酸的生产能力，完善公司的原料药供应体系，保证公司制剂产品经营的稳定性。新药研发项目将投资于BT-1053、注射用氢溴酸瑞马唑仑及盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的临床试验，公司已完成其临床前研究工作，项目实施将使产品的研发得到有力支持，保障新药研发的顺利推进，确保公司在现有业务的基础上继续稳步发展。

招股说明书显示，倍特药业主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司紧贴临床医疗需求，不断丰富产品线，在销产品品规超过140个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾210个制剂产品、逾60个原料药产品的注册批件，其中包括多个首仿或独家产品，16个产品品规通过一致性评价。公司截至2020年12月31日拥有58个境内已授权发明专利及6个境外已授权发明专利。

公司在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

2020年，公司实现营业收入37.38亿元，实现归属于母公司股东的净利润2.09亿元。公司预计2021年1-3月营业收入约为10亿元至13亿元，同比增长48.07%至92.5%；预计归属于母公司股东的净利润为6720万元至1.15亿元，同比增长119.3%至275.3%。

在战略规划中，倍特药业表示，公司将以本次A股发行上市为新的发展契机，结合本次募集资金投向项目之建设，以高端仿制药为基石，以吸入制剂为突破，以大小分子创新药物为新的增长点，进一步优化公司业务布局。公司将始终前瞻性地把握细分领域发展脉络，持续致力于不断增强研发创新能力、巩固现有丰富产品线的市场地位、深化渠道网络布局，积极应对全球及中国医药行业竞争。