强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生(中国)投资有限公司杨森(中国)研发中心与至本医疗科技(上海)有限公司签署战略合作谅解备忘录。

杨森制药亚太转化科学卓越中心将与至本医疗合作，共同探索如何利用真实世界数据支持药物研发，特别是如何创新地使用真实世界数据来加速临床开发。

自2020年初，国家药监局发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》以来，真实世界证据(RWE)在临床开发中的应用已成为国家发布相关政策的焦点。海南省博鳌乐城国际旅游医疗先行区开拓了真实世界研究“先行先试”的试验田。

此外，双方还将探索其他合作机会，包括患者早期诊断和伴随诊断产品的开发与注册，并积极支持《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》等国家生物医药创新政策的落地。

杨森制药全球研发副总裁兼亚太研发中心负责人李自力博士表示，中国药监体系国际化和现代化的实践，推动了中国医药创新生态系统的蓬勃发展，为实现“健康中国2030”的伟大愿景提供了持续的动力。“我们希望利用数据科学来强化创新药物发现和开发，为中国和全世界的患者带来具有变革性的创新药物。”