1月11日，在摩根大通年度医疗峰会上，贝瑞基因与第三代测序仪研发和制造企业PacificBiosciences（简称“PacBio”）签署协议，双方将联合开发全球范围内首款基于第三代测序技术的桌面测序仪，并以此深化战略合作，更好地契合中国临床需求，加速基因测序仪的国产化进程。

据悉，这款桌面测序仪在保障性能优异的前提下，小巧便捷，可灵活部署，降低了使用门槛。平台基于SMRT（SingleMoleculeReal-Time；单分子实时）测序技术，能够提供高精度，超长读取，均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力，可精准检测二代基因测序技术（NGS）检测范围外的复杂基因突变类型。此外，整套设备摆放面积较普通测序仪大大减少，成本低且操作简便，具有出色的性价比。

贝瑞基因董事长、总经理高扬表示，公司在测序仪的研发上，一直以中国临床需求为核心，兼顾不同应用场景和特点。“我们既要满足三甲医院和大型科研机构的需求，也会考虑中小型医院的实际情况。”对于后者而言，实验室空间往往不足，样本处理能力有限。大型测序平台开机费用高，无法满足实际需求，小型测序仪才是更具性价比的选择，这也是临床应用的关键。因此，贝瑞基因决定发力下沉市场，为中小型医院提供经济实用的桌面测序仪，提升市场占有率。

PacBio首席执行官兼总裁ChristianHenry表示：“贝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴，在他们的帮助下我们进入中国市场并取得了阶段性成功。此次我们将共同努力开发三代桌面测序仪，凭借HiFi测序模式（兼顾长读长和高准确度的测序序列），让更多实验室能够切身感受到它的优势，从而在中国开启临床应用和研究的新篇章。”

据介绍，双方将尽最大努力缩短研发周期，贝瑞基因方面也将加速桌面测序仪在生育健康、遗传病检测领域的注册进度，加强市场推广力度，以此带动桌面测序仪的销售，提升业绩，助推公司经营模式逐渐由基因检测服务向上游“设备、试剂销售”升级。

长期以来，贝瑞基因正是通过整合国际优质资源的模式，走出了一条从合作开发到自主可控的国产化道路。目前，贝瑞基因拥有以Illumina

NovaSeq6000、PacBio Sequel/Sequel II、BioNano Saphyr/Irys、10x

Genomics、NextSeq CN500等为代表的二代、三代国际主流基因测序平台。

2021年，NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx测序仪已在贝瑞基因杭州生产基地投入生产，实现了真正意义上的国产化。

在注册检验方面，2019年，NextSeqCN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，目前微生物领域临床基因检测资质正在申报中；SequelII CNDx 已通过技术要求检验，处于医疗器械注册申报中的临床试验阶段；NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前处于注册检验阶段。