1月18日，记者从远大医药了解到，公司正在开发的重症感染领域全球创新药物STC3141欧洲治疗重症新型冠状病毒肺炎（COVID-19）IIa期临床研究已完成了全部入组患者给药及随访工作，初步数据显示患者死亡率及重症转归率预期良好。

2021年12月14日晚，远大医药公告，STC3141日前在欧洲已顺利完成用于治疗重症COVID-19感染IIa期临床试验的全部患者入组，并顺利完成受试患者72小时的持续静脉给药，观察期为用药后30天。

此次STC3141欧洲IIa期临床试验旨在研究和评估药物在治疗因感染新冠所引发的病毒性肺炎重症患者中的安全性、初步有效性及最佳给药策略。

STC3141是远大医药全球First-in-class药物，产品作用机制创新，通过中和胞外组蛋白和中性粒细胞诱捕网来逆转机体过度免疫反应造成的器官损伤，可用于多种重症适应症，如脓毒症(Sepsis)和急性呼吸窘迫综合症(ARDS)等临床上死亡率高而没有有效治疗手段的疾病。

世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间今年1月17日16时35分，全球新冠肺炎确诊病例达到3.26亿例。因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者，会有较高风险进展为病毒性脓毒症，从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。

远大医药表示，目前STC3141已在全球多国同步开展了脓毒症、ARDS以及新冠肺炎等对人类健康构成重大威胁或缺乏有效治疗手段的疾病的临床试验。公司将积极推进STC3141临床进程，以进一步挖掘其在治疗重症新冠肺炎患者等方面的潜力。

重症抗感染领域一直是远大医药的核心战略领域之一，远大医药表示，公司将继续大力推进该产品在全球范围内的同步研发以及相关适应临床试验，并持续围绕“心脑血管精准介入诊疗”“介入、核药及免疫治疗抗肿瘤”以及“重症抗感染”三个创新战略方向进行布局，提升公司全球化创新研发实力。