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    • 流感用药和检测需求双增 上市公司加码布局
    • 2024年01月16日来源:中国证券报

    提要:在国家卫健委日前举行的新闻发布会上,国家卫健委新闻发言人米锋表示,元旦以来,全国医疗机构发热门诊接诊量呈波动下降趋势,当前的呼吸道疾病仍以流感为主,新冠病毒感染处于较低水平,医疗服务总体平稳有序。

    在国家卫健委日前举行的新闻发布会上,国家卫健委新闻发言人米锋表示,元旦以来,全国医疗机构发热门诊接诊量呈波动下降趋势,当前的呼吸道疾病仍以流感为主,新冠病毒感染处于较低水平,医疗服务总体平稳有序。中国证券报记者获悉,近期流感用药和检测需求在持续增加,上市公司也在积极布局和保证供应。

    需求增加

    天猫健康数据显示,近一个月来,淘宝天猫平台上“速福达”的搜索用户数同比增长了50倍,而搜索“奥司他韦”的用户数也同比增长了8倍。其中,奥司他韦儿童颗粒搜索用户数同比增长16倍。

    京东健康平台数据显示,1月1日-12日,流感相关用药整体销量比2023年11月、12月同期分别增长340%、13%;与一周前相比,“玛巴洛沙韦片(商品名:速福达)”相关搜索量环比提升52%,“奥司他韦”环比提升20%。上海、北京、江苏、浙江、广东速福达销量排名前五。

    1药网提供的数据显示,2023年11月以来,1药网旗下B2B医药平台感冒类、止咳化痰平喘类、解热镇痛类药品的销售额持续走高。从月环比看,对比2023年10月,2023年11月抗感染类药品销售额增长63%,止咳化痰平喘类药品增长38%,解热、镇痛类药品增长23%,感冒类药品增长37%。其中,流感抗病毒代表药物奥司他韦的销售额大幅增长,2023年11月销售额比2023年10月增幅接近5倍,日均销售额增幅达6倍。

    从周环比看,2024年1月1日-7日对比2023年12月25日-31日,感冒类药品销售额增幅达30%,解热、镇痛类药品达27.6%,止咳化痰平喘类药品达34.8%,抗菌消炎类药品达34%。

    保障供应

    日前,国家药监局网站显示,罗氏的抗流感药玛巴洛沙韦干混悬剂获批上市,适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

    国内多家上市公司在互动平台回应投资者关切。嘉应制药表示,公司生产及销售的流感相关产品目前均处于满产满销状态。

    国内生产奥司他韦的企业包括东阳光药、博瑞医药。博瑞医药称,公司将充分利用原料药-制剂一体化优势,紧抓生产,快速响应市场需求,全力保障市场供应。

    国内企业也在积极推进抗流感新药的研发。众生药业称,公司用于治疗甲型流感的小分子创新药昂拉地韦(商品名:安睿威)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理,在审评审批进程中。

    健康元称,公司1类流感新药TG-1000已启动Ⅲ期临床试验,因秋冬季为流感高发季节,目前入组进度已过半。公司将尽快推进临床试验及后续上市工作。

    中国疾控中心病毒病所国家流感中心主任王大燕表示,目前流感疫苗中包含了甲型H1N1亚型、甲型H3N2亚型和乙型流感组分,建议高风险人群尽早接种流感疫苗。

    针对流感疫苗的布局,多家公司近期也有回应。步长制药表示,公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司药品“流感病毒裂解疫苗(御感宁)”目前生产情况良好,依据市场需求有计划地进行生产。

    金迪克2023年12月19日晚间公告称,截至公告披露日,公司共有8批次2023年-2024年流感季四价流感疫苗通过了中检院批签发,可以上市销售。公司正有序向市场销售发货。

    在研方面,康华生物表示,公司目前有重组六价诺如病毒疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗等8个在研项目。百克生物表示,鼻喷流感疫苗(液体剂型)正处于Pre-NDA阶段。

    多联检测试剂成热点

    由于当前多病原体共同流行,流感多联检测试剂使用率在逐步提升,多家体外诊断上市公司纷纷布局。

    科华生物称,公司控股子公司天隆公司有生产和销售检测甲流和乙流的甲型/乙型流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)、检测肺炎支原体的肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)。

    明德生物称,公司研制的新型冠状病毒2019-nCoV、甲型流感病毒及乙型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。该产品能够满足医疗机构急诊科、儿科、发热门诊、检验科等不同应用场景下相关呼吸道感染辅助诊断的需求。

    博晖创新表示,公司流感病毒检测相关的产品包括甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒(免疫荧光法),目前已注册上市。

    聚光科技表示,公司子公司聚致生物研发的核酸质谱分析系统可用于呼吸道多重感染病原体的检测,但目前正在申请医疗器械注册证中,对公司业务影响很小。

    九安医疗日前披露的投资者关系活动记录显示,公司甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国食品药品监督管理局(FDA)认证相关流程,公司会按照要求做好准备工作,提交相关资料,争取尽早满足FDA要求,通过认证。目前还没有确定三合一抗原产品的价格和产能,但预计零售定价会比新冠单检高一些。

    华鑫证券认为,流感、支原体肺炎、RSV病毒等呼吸道传染病为常发的疾病,具有延续性,先诊断后治疗的趋势正在形成,检测市场有望持续扩大。



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    责任编辑:张苏婧
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