- 多家中国药企亮相ASCO年会:口头报告数量创新高 多项研究领跑
- 2024年06月07日来源:证券日报
提要:ASCO年会也见证了中国创新药的发展。数据显示,在此次年会的口头报告中,有55项研究报告来自中国,这比2023年的入选数量翻了一番,创下新高。另外,还有5个国产原创新药的临床研究被ASCO年会纳入了最新突破性研究,而在2015年,仅有1项来自我国的研究入选了ASCO大会的口头报告。
北京时间6月5日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会落下帷幕。据行业媒体医药魔方统计,今年,ASCO年会共收录了426项研究作为口头报告,其中有55项来自中国,这一数据比2023年翻了一番,创下新高。
“ASCO年会是全球肿瘤领域规模最大的学术交流会议,历史也相当悠久,其参会人员主要由肿瘤医生、行业从业者等构成,可视为肿瘤产品进入海外市场的重要展示窗口。”摩根大通大中华区医疗健康行业研究主管黄旸对《证券日报》记者表示,今年有逾4万名观众报名ASCO年会,说明肿瘤仍是业内普遍关注的方向,而越来越多的中国药企亮相ASCO年会,体现出国产创新药“出海”已成大趋势。
年会成中国药企“出海”
重要窗口
中国药企纷纷在国际舞台秀“肌肉”。据Choice数据统计,迈威生物、迪哲医药、中国生物制药、科济药业、基石药业、先声药业、和黄医药等15家A股及港股上市公司发布公告称参加2024年ASCO年会。
“ASCO年会的参会者,大多数是全球顶尖的肿瘤医生。对于药企来说,能让产品提前被医生们注意到,对于后期药品在海外的上市申报及销售都是极大的助益。”一位行业人士表示,此外,ASCO年会也是国内药企寻找潜在“出海”合作伙伴的好时机。
5月31日,康方生物宣布,在一项“头对头”三期临床试验中,其全球首创双特异性抗体依沃西单抗注射液战胜了全球药品“销冠”帕博利珠单抗。康方生物方面向记者表示:“消息发布后,正在参加ASCO年会的康方生物团队备受关注,现场有很多海外药厂和研究机构来和我们洽谈合作。”6月3日,康方生物公告称,公司与Summit Therapeutics公司签署了补充许可协议,在双方原有关于依沃西单抗注射液的合作许可协议下,拓展了许可市场范围,为此,康方生物将获得7000万美元(约5亿元人民币)的首付款、里程碑款,以及相应的销售提成。
黄旸补充称,在此次年会上,除医生与药企外,也有很多投资人参加。在ASCO年会上,企业经常披露临床二期或三期的研究数据。相较于早期的研究数据,这些研究数据对于药物研发能否成功起决定性作用,数据的确定性也更高,因此,ASCO年会也受到了全球投资者的关注。
55项中国研究
入选ASCO年会口头报告
ASCO年会也见证了中国创新药的发展。数据显示,在此次年会的口头报告中,有55项研究报告来自中国,这比2023年的入选数量翻了一番,创下新高。另外,还有5个国产原创新药的临床研究被ASCO年会纳入了最新突破性研究,而在2015年,仅有1项来自我国的研究入选了ASCO大会的口头报告。
“这说明中国药企的研究质量越来越高。”一位药企相关负责人对记者表示,企业可自主报名参加ASCO年会,并提交研究报告,但只有研究数据突出的,才会被ASCO年会选为口头报告,可以说口头报告是ASCO年会上最高级别的一种展示。
此外,不少中国药企所提交的研究数据刷新了相关领域的最优数据。
比如,在今年ASCO年会上恒瑞医药亮出“大招”,其创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合小分子靶向药物阿帕替尼(以下简称“‘双艾’组合”)治疗不可切除肝细胞癌的全球多中心三期临床研究数据显示,在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”组合是迄今为止获得最长中位总生存期(达到23.8个月)的治疗方案。另一项研究同样重磅:卡瑞利珠单抗+化疗组一线治疗晚期食管鳞癌的3年总生存率达25.6%,刷新了晚期食管癌一线治疗研究3年总生存率记录。
黄旸也注意到了今年ASCO年会上中国药企的表现。“中国药企进步明显,在亚洲人群发病率更高的消化道肿瘤、肝癌等肿瘤领域,有了不少新的突破。在肺癌等方面更出现了突破性的新数据,这些成绩都让人眼前一亮。”黄旸表示。
另一方面,黄旸认为新兴治疗技术演进不足。“ASCO年会历来是许多前沿治疗新技术首秀的舞台,像CAR-T、ADC等近几年大热的新治疗技术都在ASCO年会上首次披露关键治疗数据。今年ASCO年会似乎在新技术方面显得相对‘冷清’。”黄旸表示,此次年会上,更多披露的是ADC、双抗等新技术在不同治疗领域的突破与进展,体现的是技术的渗透、普及和应用可能性,孕育突破性的新治疗技术需要时间,期待明年会有更多亮点。
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